Geni TBX e patologia umana

Romagno, Daniela (2002) Geni TBX e patologia umana. Tesi: Science / Università degli Studi di Firenze, 1 (1). Firenze University Press, Firenze. ISBN 88-8453-055-5

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Abstract

I geni TBX appartengono ad una famiglia di geni omeotici (t-box) per la quale è stato dimostrato come le mutazioni dei geni comportino pesanti conseguenze sullo sviluppo. In particolare ci sono importanti evidenze a sostegno del coinvolgimento del gene TBX1 nella sindrome DiGeorge/Velocardiofacciale (DGS/VCFS) ed è stato dimostrato che i geni TBX3 e TBX5 sono implicati rispettivamente, nella UMS (Ulnar Mammary Syndhrome) e nella sindrome di Holt-Oram (HOS). Nel libro sono raccolte le informazioni sui geni TBX dell'uomo disponibili in letteratura fino ad ottobre 2001. L'esame dei dati ha consentito di arrivare ad interessanti considerazioni ed offre spunti per orientare le ricerche future.

Item Type:	Book
Subjects:	500 Scienze naturali e Matematica > 570 Scienze della vita; Biologia
Depositing User:	FUP firenze university press
Date Deposited:	08 Mar 2010
Last Modified:	20 May 2010 12:03
URI:	http://eprints.bice.rm.cnr.it/id/eprint/1351

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