Sindrome di Schnitzler: descrizione di tre casi e revisione della letteratura

Grieco, Teresa and Cantoresi, Franca and Rossi, Massimo and Faina, Valentina and Alei, Lavinia and Silvestri, Emidio and Bianchini, Daria and Calvieri , Stefano (2011) Sindrome di Schnitzler: descrizione di tre casi e revisione della letteratura. Dermatologia clinica, 31 (unico). pp. 23-26. ISSN 2037-6685

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Abstract

La sindrome di Schnitzler (SS) è un raro disordine caratterizzato dalla simultanea presenza di gammopatia monoclonale, più frequentemente di tipo IgM, e orticaria cronica, accompagnate da almeno due sintomi minori (febbre di origine sconosciuta, dolore osseo, artrite o poliartralgie, epato-splenomegalia, linfoadenomegalia, leucocitosi ed elevata velocità di eritrosedimentazione). L’eziologia è sconosciuta. Allo stato attuale sono stati descritti circa 100 casi, prevalentemente di tipo IgM Kappa. Gli Autori descrivono tre casi di sindrome di Schnitzler, di cui due caratterizzati da gammopatia monoclonale di tipo IgG, variante di più rara osservazione.

Item Type:	Article
Uncontrolled Keywords:	Sindrome di Schnitzler, orticaria cronica, gammopatia monoclonale
Subjects:	600 Tecnologia - Scienze applicate > 610 Medicina e salute (Classificare qui la tecnologia dei servizi medici) > 616 Malattie (classificare qui la Clinica medica, la medicina basata sull'evidenza, la Medicina interna, la Medicina sperimentale) > 616.5 Malattie del tegumento, dei peli, delle unghie
Depositing User:	Matteo Viola
Date Deposited:	25 Mar 2013 10:37
Last Modified:	16 May 2013 16:05
URI:	http://eprints.bice.rm.cnr.it/id/eprint/4756

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