Porfiria cutanea tarda: a proposito di un caso

Sorgi , Paul and Bruni, Francesca and Ruggiero, Arianna and Pacifico, Valeria and Carnevale, C. and Nicolucci, Francesca and Arces, Annalisa and Bidoli, A. and Cantoresi, Franca and Faina, P. (2009) Porfiria cutanea tarda: a proposito di un caso. Dermatologia clinica, 29 (1). pp. 28-31. ISSN 2037-6685

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Abstract

Le porfirie sono un gruppo eterogeneo di patologie, acquisite o congenite, causate dal deficit di enzimi coinvolti nel processo biosintetico dell’eme. La porfiria cutanea tarda (PCT) è la forma di porfiria più comune ed è causata dalla ridotta attività dell’enzima uroporfirinogeno III decarbossilasi. La PCT è caratterizzata sul piano clinico da fragilità cutanea, vescicole, bolle e croste spesso associate ad ipertricosi ed alterazioni sclerodermiformi. Riportiamo un caso di una donna di 84 anni affetta da PCT e trattata con basse dosi di antimalarici orali.

Item Type:	Article
Uncontrolled Keywords:	Porfiria cutanea tarda, uroporfirinogeno III decarbossilas
Subjects:	600 Tecnologia - Scienze applicate > 610 Medicina e salute (Classificare qui la tecnologia dei servizi medici) > 616 Malattie (classificare qui la Clinica medica, la medicina basata sull'evidenza, la Medicina interna, la Medicina sperimentale) > 616.5 Malattie del tegumento, dei peli, delle unghie
Depositing User:	Matteo Viola
Date Deposited:	19 Mar 2013 10:10
Last Modified:	10 May 2013 13:09
URI:	http://eprints.bice.rm.cnr.it/id/eprint/4619

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