Addome acuto da rottura di feocromocitoma surrenalico

Bronzino, P. and Abbo, Lorenzo and Barisone, P. and Dezzani, C. and Genovese, A. M. and Iannucci, P. and Ippoliti, Massimo and Sacchi, Maria Carlotta and Aimo, Ignazio (2005) Addome acuto da rottura di feocromocitoma surrenalico. Il giornale di chirurgia, 26 (1-2). pp. 25-28. ISSN 1971-145x

Preview

PDF Paper_3.pdf - Published Version Download (129kB)

Abstract

Il feocromocitoma è un tumore estremamente raro che si localizza nel 98% dei casi a livello del surrene; nelle forme familiari è sovente bilaterale. È presente in sindromi quali la MEN2, la sindrome di von Hippel-Lindau e la neurofibromatosi di tipo 1. Gli Autori descrivono il caso di una giovane donna con feocromocitoma del surrene di cospicue dimensioni ed esordio clinico con addome acuto, che ha richiesto un intervento di laparotomia esplorativa con adrenalectomica unilaterale. La terapia del feocromocitoma è chirurgica eventualmente associata nelle forme maligne (10%) a chemioterapia, radioterapia e trattamento con 131IMIBG (metaiodiobenzilguanidina marcata). In tutti i casi, mancando una correlazione tra aspetto microscopico e comportamento clinico, è necessario un follow-up attento e protratto nel tempo.

Item Type:	Article
Uncontrolled Keywords:	Feocromocitoma, Addome acuto, Chirurgia
Subjects:	600 Tecnologia - Scienze applicate > 610 Medicina e salute (Classificare qui la tecnologia dei servizi medici) > 617 Rami vari della medicina; Chirurgia
Depositing User:	Chiara D'Arpa
Date Deposited:	12 Nov 2013 15:12
Last Modified:	12 Nov 2013 15:12
URI:	http://eprints.bice.rm.cnr.it/id/eprint/6713

Actions (login required)

View Item